Poudre d'hémodialyse acide

1172,8 g/sac/patient
2345,5 g/sachet/2 patients
11728 g/sac/10 patients
Remarque : nous pouvons également fabriquer le produit avec une teneur élevée en potassium, en calcium et en glucose.
Nom : Poudre pour hémodialyse A
Rapport de mélange : A:B : H2O=1:1,225:32,775
Performance : Teneur par litre (substance anhydre).
NaCl : 210,7 g KCl : 5,22 g CaCl2 : 5,825 g MgCl2 : 1,666 g acide citrique : 6,72 g
Le produit est constitué de matériaux spéciaux utilisés pour la préparation du dialysat d'hémodialyse dont la fonction est d'éliminer les déchets métaboliques et de maintenir l'équilibre de l'eau, de l'électrolyte et de l'acide-base par le dialyseur.
Description : poudre cristalline blanche ou granulés
Application : Le concentré fabriqué à partir de poudre d'hémodialyse correspondant à la machine d'hémodialyse convient à l'hémodialyse.
Spécifications : 2345,5 g/2 personnes/sac
Posologie : 1 sachet/2 patients
Utilisation : En utilisant 1 sachet de poudre A, mettez-le dans le récipient d'agitation, ajoutez 10 L de liquide de dialyse, remuez jusqu'à dissolution complète, c'est le liquide A.
Utiliser selon le taux de dilution du dialyseur avec la poudre B et le liquide de dialyse.
Précautions:
Ce produit n'est pas destiné à être injecté, ni pris par voie orale ni pour dialyse péritonéale, veuillez lire la prescription du médecin avant de procéder à la dialyse.
La poudre A et la poudre B ne peuvent pas être utilisées seules, elles doivent être dissoutes séparément avant utilisation.
Ce produit ne peut pas être utilisé comme fluide de déplacement.
Lisez le guide d’utilisation du dialyseur, confirmez le numéro de modèle, la valeur du pH et la formulation avant la dialyse.
Vérifiez la concentration ionique et la date d’expiration avant utilisation.
Ne l'utilisez pas si le produit est endommagé, utilisez-le immédiatement après ouverture.
Le liquide de dialyse doit être conforme à la norme YY0572-2005 relative à l'hémodialyse et à l'eau de traitement correspondante.
Stockage : Stockage scellé, éviter la lumière directe du soleil, bonne ventilation et éviter le gel, ne doit pas être stocké avec des produits toxiques, contaminés et malodorants.
Endotoxines bactériennes : Le produit est dilué dans de l'eau de dialyse par test d'endotoxines, les endotoxines bactériennes ne doivent pas dépasser 0,5 EU/ml.
Particules insolubles : Le produit est dilué dans le dialysat, la teneur en particules après déduction du solvant : ≥ 10 µm de particules ne doit pas dépasser 25/ml ; ≥ 25 µm de particules ne doit pas dépasser 3/ml.
Limitation microbienne : Selon la proportion de mélange, le nombre de bactéries dans le concentré ne doit pas dépasser 100 UFC/ml, le nombre de champignons ne doit pas dépasser 10 UFC/ml, Escherichia coli ne doit pas être détectable.
1 portion de poudre A diluée par 34 portions d'eau de dialyse, la concentration ionique est :

Concentration ionique finale du liquide de dialyse lors de l'utilisation :

Valeur du pH : 7,0-7,6
La valeur du pH dans cette instruction est le résultat d'un test de laboratoire. Pour une utilisation clinique, veuillez ajuster la valeur du pH conformément à la procédure opérationnelle standard de dialyse sanguine.
Date d'expiration : 12 mois