Poudre d'hémodialyse acide

1172,8 g/sac/patient
2345,5 g/sac/2 patients
11728 g/sac/10 patients
Remarque : nous pouvons également fabriquer le produit à haute teneur en potassium, en calcium et en glucose.
Nom: Poudre d'hémodialyse A
Rapport de mélange : A:B : H2O=1:1,225:32,775
Performance : Contenu par litre (substance anhydre).
NaCl : 210,7 g KCl : 5,22 g CaCl2 : 5,825 g MgCl2 : 1,666 g acide citrique : 6,72 g
Le produit est constitué de matériaux spéciaux utilisés pour la préparation du dialysat d'haomodialyse dont la fonction est d'éliminer les déchets métaboliques et de maintenir l'équilibre eau, électrolyte et acido-basique par le dialyseur.
Description : poudre cristalline blanche ou granulés
Application : Le concentré fabriqué à partir de poudre d’hémodialyse correspondant à la machine d’hémodialyse convient à l’hémodialyse.
Spécification : 2345,5 g/2 personnes/sac
Posologie : 1 sachet/2 patients
Utilisation : à l'aide de 1 sachet de poudre A, mettez dans le récipient d'agitation, ajoutez 10 L de liquide de dialyse, remuez jusqu'à dissolution complète, c'est le liquide A.
Utiliser selon le taux de dilution du dialyseur avec la poudre B et le liquide de dialyse.
Précautions:
Ce produit n'est pas destiné à l'injection, ni à la prise orale ni à la dialyse péritonéale, veuillez lire l'ordonnance du médecin avant de dialyse.
La poudre A et la poudre B ne peuvent pas être utilisées seules, elles doivent se dissoudre séparément avant utilisation.
Ce produit ne peut pas être utilisé comme fluide de déplacement.
Lisez le guide d'utilisation du dialyseur, confirmez le numéro de modèle, la valeur du pH et la formulation avant la dialyse.
Vérifiez la concentration ionique et la date de péremption avant utilisation.
Ne l'utilisez pas en cas de dommage au produit, utilisez-le immédiatement après son ouverture.
Le liquide de dialyse doit être conforme à la norme d'hémodialyse YY0572-2005 et à la norme pertinente en matière d'eau de traitement.
Stockage : Un stockage scellé, évitant la lumière directe du soleil, une bonne ventilation et évitant le gel, ne doit pas être stocké avec des produits toxiques, contaminés et malodorants.
Endotoxines bactériennes : Le produit est dilué pour dialyse avec de l'eau de test d'endotoxines, les endotoxines bactériennes ne doivent pas dépasser 0,5 EU/ml.
Particules insolubles : Le produit est dilué pour dialyser, la teneur en particules après déduction du solvant : les particules ≥10um ne doivent pas dépasser 25's/ml ; Les particules ≥25um ne doivent pas dépasser 3's/ml.
Limitation microbienne : selon la proportion de mélange, le nombre de bactéries dans le concentré ne doit pas dépasser 100 CFU/ml, le nombre de champignons ne doit pas dépasser 10 CFU/ml, Escherichia coli ne doit pas être détectable.
1 portion de poudre A diluée par 34 portions d'eau de dialyse, la concentration ionique est :

Concentration ionique finale du liquide de dialyse lors de l'utilisation :

Valeur PH : 7,0-7,6
La valeur PH indiquée dans cette instruction est le résultat d'un test de laboratoire. Pour un usage clinique, veuillez ajuster la valeur PH conformément à la procédure opérationnelle standard de dialyse sanguine.
Date d'expiration : 12 mois